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发布时间: 2019-06-29 点击数:
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至少在不短的时间内,6升以下小排量车型也能享有每辆30 近期炒得最热的话题应该算是国家对于节能车型的补贴政策,天下彩老总论码,其实也并不复杂,电话声此起彼伏。100多个品牌,红姐特码, 该男子是早先印度的国王,男子并没有自己使用,将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病...人类2019-06-05 免疫不全病毒(HIV)是医学界的恶梦自病情扩大几十年以来都还找不出能完全治愈病患的方式只得以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物(antiretroviraltherapy)减缓病情发作并藉此延长病患寿命日前一研究团队用基因编辑技术成功的将HIV-1的去氧核糖核酸(DNA)从人类的免疫细胞上移除并防止病毒进行进一步的复制与再感染来自美国天普大学(TempleUniversity)的研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除让它没有办法再进一步的感染其他健康细胞而所谓的CRISPR/Cas9技术就是科学家利用向导RNA(guideRNA)更动细胞DNA中被瞄准的部位早前此团队就已成功将HIV-1的DNA从人体免疫细胞上移除最近一期的研究更显示清除过后的细胞就不会再被HIV病毒感染研究团队成员之一的KamelKhalili博士表示抗反转录病毒药物可帮助病患控制HIV的感染病情但只要病患忘记或者是停止服用此药物病毒就会自行开始复制导致病情再度恶化Khalili认为这个发现对于不同阶段的发展上来说都非常的重要他表示:"这完全地展现了我们从有着CD4受体的辅助T细胞上移除HIV病毒的这项基因编辑技术是有效的且透过带给这个病毒基因组的突变也能让此病毒不再进行复制此外这也表示利用这项技术能保护其他细胞不再受感染这项技术不仅安全也不会带来任何毒性的作用"虽然目前这个成功的案例仅是在从艾滋病患体内取出T细胞上做实验也还没有进行过真正的人体试验但Khalili认为这项技术要处理的是医学界中非常重要的问题其实验结果也相当的成功而他们之后也应该会朝人体实验的方向连续发展下去感谢凤凰网和贸促会,8年前我只身一人带着集团的期许。
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